Sels et composés courants de l’arsenic dans l’eau
Les sels de l’arsenic sont des sources d’arsenic dissous, mais le nom du sel initial ne décrit pas les espèces qui persistent dans l’eau. Le degré d’oxydation, le pH et les réactions avec les minéraux de fer déterminent souvent davantage l’efficacité de l’élimination que le contre-ion initial.
Voir aussi l’arsenic dans l’eau et la page consacrée à l’élément arsenic.
Sélection de sels et de composés
Il s’agit d’une sélection pratique, et non d’un classement selon l’abondance dans toutes les eaux. Les descriptions qualitatives de la solubilité concernent le composé indiqué ; l’hydratation, la température, le pH et la complexation peuvent modifier son comportement. Un sel initialement soluble ne reste pas nécessairement inchangé après son ajout à l’eau.
| Composé | Formule ou forme | Comportement dans l’eau | Importance pratique |
|---|---|---|---|
| Arsénite de sodium | NaAsO2 | Source d’As(III) soluble dans l’eau. | Dans de nombreuses eaux dont le pH est proche de la neutralité, l’As(III) se présente en grande partie sous forme d’acide arsénieux non chargé, H3AsO3. |
| Hydrogénoarséniate disodique | Na2HAsO4 · hydratation variable | Sel d’As(V) soluble dans l’eau. | La dissociation produit de l’arséniate ; sa protonation et sa charge dépendent du pH. |
| Arséniate de calcium | Ca3(AsO4)2 | Moins soluble que les sels de sodium ; son comportement dépend des conditions de la solution. | Un solide peu soluble ne garantit pas une faible teneur en arsenic dissous lorsque le pH et la composition chimique de l’eau varient. |
| Trioxyde d’arsenic (oxyde, et non sel) | As2O3 | Peut se dissoudre et libérer de l’As(III). | Inclus parce que les résidus industriels et l’altération peuvent libérer de l’arsenic sans qu’un sel d’arsénite soluble soit présent au départ. |
Élimination, purification et récupération
Pour une eau contenant de l’As(III), l’oxydation en As(V) peut améliorer l’élimination ultérieure par adsorption sur des matériaux à base de fer ou par coagulation et filtration. L’oxydation seule n’élimine pas l’arsenic. Évaluez la demande en oxydant, le pH, les phosphates, la silice et les autres constituants concurrents avant de choisir un procédé.
Les matériaux adsorbants à base de fer, la coagulation au fer(III)/coprécipitation, l’échange d’anions adapté et l’osmose inverse sont des options éprouvées, dont les besoins en prétraitement et en gestion des résidus diffèrent. Vérifiez les performances avec l’eau d’alimentation réelle et surveillez la percée ou la teneur en arsenic de l’eau traitée. Les matériaux usagés, les boues, les solutions de régénération et le concentrat membranaire conservent l’arsenic éliminé.
Informations nécessaires au choix du procédé
Les données utiles comprennent le débit, le pH, la température, la salinité, l’arsenic total et dissous, les autres métaux, les matières en suspension et les constituants complexants connus. Définissez la qualité visée pour l’eau traitée et précisez si la récupération est un objectif. Des essais en laboratoire ou à l’échelle pilote peuvent établir les performances pour l’eau d’alimentation réelle plutôt que pour une solution saline simplifiée.
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