Sels d’uranium courants dans l’eau et technologies d’élimination et de purification

La teneur en uranium mesurée dans l’eau est généralement exprimée en uranium total, et non sous la forme d’un seul sel dissous. La forme de l’uranium en milieu aqueux dépend des conditions d’oxydoréduction, du pH et de ligands tels que le carbonate, l’hydroxyde, le sulfate et le phosphate. Ces facteurs influent sur sa mobilité et sur l’efficacité potentielle des procédés de traitement.

Pour les eaux souterraines contenant de l’uranium, les eaux de mine ou les saumures de procédé, le choix du traitement commence par une analyse représentative et une compréhension de la spéciation de l’uranium. Le traitement doit également prévoir la gestion des concentrats, des matériaux filtrants usagés et des boues contenant de l’uranium.

Espèces et composés de l’uranium courants dans l’eau

Le tableau distingue les espèces dissoutes en milieu aqueux des minéraux solides et des produits chimiques utilisés dans les procédés. La détection d’uranium dans un échantillon ne démontre pas à elle seule la présence d’un sel particulier : les résultats d’analyse sont généralement exprimés en uranium total (U).

Espèce ou composéFormule ou forme représentativeContexte typique dans l’eau ou les procédésComportement dans l’eau
Complexes uranyle–carbonateUO2CO3(aq), UO2(CO3)22−, UO2(CO3)34− ; des complexes calcium–uranyle–carbonate peuvent également se formerEaux souterraines oxiques présentant une alcalinité due aux bicarbonates/carbonates ; certaines eaux de mine alcalinesSouvent solubles et mobiles. La répartition entre les espèces dépend du pH, des carbonates, du calcium et de la force ionique ; elle ne correspond pas à une concentration fixe en « sel de carbonate d’uranium ».
Espèces issues de l’hydrolyse de l’uranyleUO22+ et formes hydrolysées telles que UO2OH+ ou complexes hydroxo neutresEaux oxiques pauvres en carbonates, les formes exactes variant avec le pHLa spéciation varie avec le pH ; l’hydrolyse, la sorption et la précipitation peuvent influer sur l’uranium dissous.
Complexes uranyle–sulfatePar exemple, UO2SO4(aq) et des complexes à teneur plus élevée en sulfateDrainage minier acide riche en sulfates, solutions de lixiviation de l’uranium et eaux de procédés métallurgiquesLes complexes peuvent maintenir U(VI) en solution. La concentration et la spéciation dépendent de l’acidité, des sulfates et des autres ions.
Espèces uranyle–phosphate et minéraux phosphatés d’uraniumComplexes uranyle–phosphate en solution aqueuse ; les solides comprennent des minéraux du groupe de l’autuniteEaux souterraines et sédiments contenant des phosphates, ainsi qu’eaux influencées par un traitement aux phosphates ou par des minéraux uranifèresLe phosphate peut former des complexes avec l’uranium et, dans des conditions appropriées, des solides peu solubles. Le résultat dépend du pH et des ions concurrents ; il ne faut pas confondre la formule d’un minéral avec celle d’un sel dissous.
Nitrate d’uranyleUO2(NO3)2 (souvent hydraté)Solutions de laboratoire, du cycle du combustible nucléaire et de procédés chimiques spécialisés ; ce n’est pas un sel typique des eaux souterraines naturellesProduit chimique de procédé facilement soluble. Une fois dissous, la spéciation de l’uranium dépend de la composition chimique de la solution : il ne reste pas uniquement sous forme de nitrate d’uranyle intact.
Oxyde d’uranium(IV) et minéraux silicatésUO2(s) (uraninite) ; USiO4(s) (coffinite)Aquifères réducteurs, sédiments, zones minéralisées et résidus miniersGénéralement peu solubles en conditions réductrices, bien que l’oxydation et les changements de composition chimique de l’eau puissent mobiliser l’uranium.
Concentrés d’uranium et produits de procédé précipitésComposition variable ; généralement des oxydes d’uranium ou des précipités contenant de l’uraniumCircuits d’extraction minière et de traitement de l’uranium, résidus et rejets miniersCe sont des solides, et non des sels couramment dissous dans l’eau ordinaire. Le contact avec des poussières, des lixiviats ou des eaux de procédé peut produire une eau contenant de l’uranium qui nécessite une évaluation.

Point essentiel : En conditions oxydantes, U(VI) forme couramment des complexes uranyle. Les carbonates et les hydroxydes sont des ligands majeurs dans de nombreuses eaux souterraines ; les sulfates, les phosphates, les fluorures et la matière organique peuvent également influer sur la spéciation. En conditions réductrices, les solides d’U(IV) sont souvent moins solubles. Consultez la synthèse de l’USGS sur la spéciation de l’uranium dans les eaux souterraines et son étude de l’uranium et d’autres éléments dans les eaux souterraines.

Options d’élimination, de séparation et de purification de l’uranium

ObjectifTechnologie envisageableCritères de sélection
Éliminer l’uranium dissous des eaux souterrainesÉchange d’anionsPeut être efficace pour les complexes uranyle–carbonate chargés négativement. Le choix de la résine, l’alcalinité, les sulfates, les nitrates et les autres ions concurrents influent sur la capacité et la percée ; la régénération produit une saumure contenant de l’uranium.
Réduire la teneur en uranium et en autres ions dissousOsmose inverse (RO) ou nanofiltration (NF)La séparation membranaire peut réduire la teneur en uranium dissous, mais ses performances dépendent de la membrane, de la spéciation et de la composition de l’eau d’alimentation. Le concentrat contient les constituants retenus et doit faire l’objet d’une gestion appropriée.
Fixer l’uranium sur des solides en vue d’une séparation ultérieureCoagulation, adsorption et filtration au moyen d’un traitement adapté à base de fer ou d’aluminiumL'élimination dépend du pH, de la dose de coagulant, de la forme de l'uranium et de la composition de l'eau. Des essais en laboratoire sont nécessaires ; les boues produites ou les eaux de lavage à contre-courant des filtres peuvent contenir de l'uranium concentré.
Éliminer l'uranium lors du traitement de la duretéAdoucissement à la chaux ou à la chaux et à la soudePeut entraîner la coprécipitation de l'uranium dans des conditions appropriées, mais l'efficacité est variable et dépend fortement du pH et de la composition de l'eau à traiter. Les boues résiduelles doivent être gérées de manière appropriée.
Récupérer l'uranium à partir de solutions minières ou de procédésÉchange d'ions, extraction par solvant et précipitation contrôléeIl s'agit d'étapes de procédés hydrométallurgiques établies dans les circuits adaptés. Elles nécessitent une conception propre au procédé, des mesures de sécurité et la gestion des produits et résidus contenant de l'uranium ; elles ne sont pas interchangeables avec les traitements domestiques de l'eau potable.

L'OMS et l'EPA des États-Unis recensent notamment l'échange d'ions, l'osmose inverse, la coagulation/filtration et l'adoucissement à la chaux comme méthodes de traitement. Leur efficacité varie selon la composition chimique de l'eau d'alimentation et les conditions d'exploitation du procédé. Vérifiez l'efficacité du traitement par des essais représentatifs et surveillez à la fois l'eau traitée et les flux de résidus. Pour les aspects propres à l'uranium dans l'eau potable, consultez la fiche d'information de l'OMS sur l'uranium et les recommandations de l'EPA des États-Unis sur les résidus de traitement.

Discuter d'un problème de traitement de l'eau

Discuter d'un problème de traitement de l'eau

Pour une eau ou un flux de procédé donné contenant de l'uranium, les options de traitement doivent être évaluées en fonction des résultats de son analyse, de la qualité visée et des exigences de gestion des résidus.

Dernière révision : 9 novembre 2026 par Lenntech.

Sources et lectures complémentaires